Ciqorin 100 mg meke kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ciqorin 100 mg meke kapsule

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb - ciclosporinum - kapsula, meka - 100 mg - urbroj: svaka meka kapsula sadrži 100 mg ciklosporina

Ciqorin 25 mg meke kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ciqorin 25 mg meke kapsule

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb - ciclosporinum - kapsula, meka - 25 mg - urbroj: svaka meka kapsula sadrži 25 mg ciklosporina

Ciqorin 50 mg meke kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ciqorin 50 mg meke kapsule

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb - ciclosporinum - kapsula, meka - 50 mg - urbroj: svaka meka kapsula sadrži 50 mg ciklosporina

Lamivudine Teva Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva

teva b.v. - lamivudin - hepatitis b, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - lamivudin-tewa indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa b u odraslih s:компенсированным bolest jetre sa znacima aktivnu replikaciju virusa, stalno povišena razina аланинаминотрансферазы (alt) i гистологических znakova aktivne upale jetre i / ili fibroze. početak liječenja lamivudinom treba primjenjivati samo kada koristite alternativni antivirusni lijek s visokim genetskim barijera nisu dostupni ili odgovarajući (vidi odjeljak 5.

Zeffix Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatitis b, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. početak liječenja lamivudinom mora biti samo u slučaju, ako se korištenje alternativnih antivirusnih agenata s višim genetski barijera nisu dostupni ili odgovarajući;, декомпенсированной bolesti jetre u kombinaciji s drugi agent bez križne rezistencije na lamivudin.

Adlumiz Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

adlumiz

anamorelin hidroklorid - cachexia; anorexia; carcinoma, non-small-cell lung - svi ostali terapeutski proizvodi - liječenje anoreksije, кахексии ili nenamjerni gubitak tjelesne težine kod odraslih pacijenata s немелкоклеточным raka pluća (НМРЛ).

Rubraca Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rubraca

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - neoplazme jajnika - antineoplastična sredstva - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca prikazan kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s платиночувствительный recidiva kvalitetan epitela jajnika, jajovoda ili primarni перитонеальным raka, koji se u odgovor (potpuno ili djelomično) na bazi platine kemoterapije.